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女童患上罕见病同学捐零花钱凑手术费
    内容摘要:
    【昨日,8岁的广元女童程思怡起床后便问妈妈,何时准备动身前往北京为她做手术,她想早日回校念书。今年5月,程思怡被诊断患有嗜血细胞综合症,这种病极为罕见,全球发病率仅为0.12/10万。因大量服用激素药物,程思 怡 的 体 重 与 日 俱增。同学们看到她的情况,纷纷拿出零花钱凑钱给小思怡治病。 命运弄人】
    正文:

  昨日,8岁的广元女童程思怡起床后便问妈妈,何时准备动身前往北京为她做手术,她想早日回校念书。今年5月,程思怡被诊断患有嗜血细胞综合症,这种病极为罕见,全球发病率仅为0.12/10万。因大量服用激素药物,程思 怡 的 体 重 与 日 俱增。同学们看到她的情况,纷纷拿出零花钱凑钱给小思怡治病。

命运弄人 女童患上罕见病症
  今年4月28日晚,家住广元市的8岁女孩程思怡突发高烧至40度,连续打了一周点滴后,高烧才退下来。之后几月却时常高烧,后经川大华西医院诊断,小思怡已患上嗜血细胞综合症,“这病非常罕见,比白血病还严重得多,全国仅有几例,而这几人都已去世。”医生告诉程思怡的父亲程邦建,华西医院采取化疗控制嗜血细胞增长,需要北京的专业医院才能根治。
  在华西医院住院治疗三个月,花了13万元,但病情不见好转,随后转入北京某医院治疗,目前医院已做出了骨髓移植治疗方案,手术成功后就能康复。但需 60万元手术费用,对程邦建一家来说,这无疑是天文数字。程邦建为给女儿治病,已向亲戚举债数万元。
  10月初,好不容易凑够的医疗费再次被用完,母亲龚自梅带着程思怡无奈返回广元,一家人蜗居在10平米出租房内。去年8月,程思怡曾获得国标舞和中国舞三级证书,原本瘦小的身体却因服用大量的激素药物后,开始发胖。体重从刚患病时的40斤,突然增加到70多斤。

温暖人心 同学拿出零花钱支援
  10月中旬,龚自梅将女儿的病情告诉了女儿所在小学利州区花园小学的校长,校长当即决定为其发起一场校内募捐活动。程思怡的班主任邹清华告诉记者,当她得知程思怡已患一种罕见的怪病后,十分惋惜,劝龚自梅多找几家大医院检查。“程思怡非常听话,很少请假,学习成绩一直排在全班前十名。”
  29日,学校为程思怡发起募捐倡议。活动当日,该校900多名学生掏出零花钱,为程思怡献出了9183元爱心款。3天后,再次补捐了245元钱。“很多学生听说程思怡患病后,愿意将自己的私房钱捐出来。”邹清华说。
  龚自梅告诉记者,11月4日在华西医院接受化疗,医生让程思怡住院治疗,因缺钱只得回家等待下一次化疗再去成都华西医院。而长时间的化疗仅仅能控制程思怡体内的嗜血细胞的数量增长速度,且她血液内的EBV病毒含量已经超高,随时都可能会夺走这颗幼小的生命。
  华西城市读本记者 赵权军 摄影报道


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